Tässä videossa näkyy lähellä avaruusasemaa ohut kappale. Se tulee näkyviin kun kirkas auringonvalo paistaa sen takaa, mikä paljastaa sen todellisen muodon. UFOja on nähty avaruusasemalla yli vuosikymmenen ajan.
Aloin aluksi katsoa kameroita itse ja sitten aloin nähdä niitä enemmän ja enemmän. Nykyään livelähetykset ovat UFO-tutkijoiden oikea käsi. Me voimme olla ympäri maailmaa ja kaikki yhtä aikaa. Näin todennäköisyys nähdä UFO on paljon suurempi. Tällä videolla näkyy oikea avaruusolentojen alus lähellä NASAn avaruusasemaa. Tämän UFOn huomasi tubettaja Luis Andrés Jaspersen Revilla. Fantastinen löytö!
Lokakuun 27. päivänä 2018, Italialainen UAP-tutkijaryhmä Centro Ufologico Nazionale piti konferenssin Italian pääkaupungissa. Eräs puhujista oli Luis Elizondo. Kirjoitin hänen esityksestään blogipostauksessa päivämäärällä 31. lokakuuta 2018.
Johdanto
11-12. syyskuuta 2021 pidettiin, jälleen kerran CUN:n järjestämänä, triplasymposium. Teemoja olivat UAP:t, avaruus ja paleoastranautiikka. Tapahtuma pidettiin San Marinon mikrovaltiossa, joka on pieni valtio, Italian pohjoispuolella, jossa asuu n. 34,000 ihmistä.
CUN:n verkkosivut mainostivat, että kaksi 12. päivän puhujaa olisivat Luis Elizondo ja Chris Mellon. Aikataulu kuului seuraavasti:
”ICER, cover up and disclosure
0900 Gary Heseltine
1015 L Elizondo
1200 C Mellon
1230 R Pinotti.”
ICER
ICER on lyhenne sanoista International Coalition for Extraterrestrial Research. Toukokuun 28. päivän 2021 pressitiedote ohjeisti, että
”ICER on voittoa tavoittelematon organisaatio, joka koostuu tieteentekijöistä, akateemikoista ja johtavista UFO/UAP-tutkijoista 27 maasta 5 eri mantereella, jotka ovat yksimielisiä siitä, että me emme ole yksin kosmokssessa.”
”ICER uskoo, että kaikki maat nyt valmistautuvat sen paljastamiseen, että Maapallon kanssa toimii ei-ihmisälyjä. ICER ehdottaa, että perustettaisiin tiedotuskampanjoita…”
”ICERin tavoite on viedä keskustelu hallinnon kaikkein korkeimmille tasoille, mm. Yhdistyneisiin Kansakuntiin.”
”Gary Heseltine, tutkija (ja netinen poliisietsivä) Holmfirthista, West Yorkshiresta, on niin rohkaistunut tulevasta raportista [ODNIn raportti kongressille -KB] että perusti International Coalition for Extraterrestrial Researchin (ICER) koordinoimaan globaalia toimintaa ja ’valmistelemaan kansan tietoisuutta.'”
”Heseltine tapasi Luis Elizondon ennen ICERin perustamista 25. toukokuuta… ja hän sanoo, että AATIP-ohjelman entinen johtaja ’täysin tukee’ ryhmän globaalia lähestymistapaa.”
Mitä Elizondon esitys käsitteli?
Etsin Elizondon San Marinossa pitämää esitystä, mutta en löytänyt. Kysyin verkostoiltani ja ketään ei ollut törmännyt siihen vielä. Kuitenkin löysin sarjan Elizondon haastatteluja Max Moszkowiczin kanssa, joka on filmintekijä ja journalisti Alankomaista. Yhdessä noista haastatteluista Moszkowicz kysyy miksi Elizondo kävi San Marinossa, ja vastaa omaan kysymykseensä videolla ”Luis Elizondo in San Marino to build international UFO disclosure coalition.”
Tuossa haastattelussa, kun häneltä kysyttiin mitä hän esittäisi San Marinon symposiumissa, Elizondo vastasi, että hän käsittelisi sitä mitä hän on saavuttanut viimeisen kolmen vuoden aikana ja mitä voitaisiin saavuttaa tulevaisuudessa. Tämä vahvasti viittaa siihen, että San Marinon esitys olisi samanlainen kuin hänen hiljattainen esityksensä UFO Conferencessa, jossa hänen esitykseen kuului kolme slaidia otsikoilla ” Eilen;” ”Tänään;” ja ”Huomenna.” Jos mikään blogi on saanut käsiinsä tuon esityksen videotallennetta, mieluusti ottaisin sellaisen vastaan.
Päivitys: 21 syyskuuta 2021
Puhujalistaan tuli muutos, Chris Mellonin nimi poistettiin ja sen tilalle tuli eversti Roberto Doz.
Tämä artikkelin kirjoittajat eivät esitä olevansa auktoriteetteja genetiikan tai immunologian aloilla. Maallikkona olossa on se etu, että kun asiaa tarkastelee etäältä, voi joskus havaita asioita jotka jäävät asiantuntijoilta huomaamatta, jotka ovat kiinni oman alansa yksityiskohdissa ja monimutkaisuuksissa. Tämä voi olla totta puhuttaessa rokotteiden vaikutuksista immunologiaan ja genetiikkaan, joista tiede oikeasti tietää aika vähän.
Tämä artikkeli käy läpi kolmen alan asiantuntijan, LT John Martinin, tri. Howard B Urnovitzin ja tri. MG Montinarin työtä, joista käy ilmi varsin vakuuttavat näytöt sille, että joiltain rokotteiden saaneilta potilailta löytyy geneettisiä muutoksia, joiden reaktiot vaikuttavat liittyvän rokotteiden kausaalimekanismiin. Tässä ei esitetä väitteitä, että tämä evidenssi olisi vedenpitävä todiste rokotteiden aiheuttamista geneettisistä muutoksista. Se mitä me toivomme esittävämme on näiden tutkijoiden työ, eli että on sekä mahdollista että uskottavaa, että nykyiset lapsuusajan rokoteohjelmat saattavat aiheuttaa laajamittaisia geenimuutoksia, mikä mahdollisesti vaikuttaa laajalti omiin lapsiimme.
Todistustaakka rokotereaktioista ei tulisi levätä vanhempien harteilla, niinkuin se tällä hetkellä lääketieteellis-juridisessa systeemissämme on. Todistustaakka rokotteiden turvallisuudesta; eli että rokotteet EIVÄT aiheuta negatiivisia geenimuutoksia, tulisi olla valmistajien, liittovaltion ja valtion viranomaisten sekä tällä hetkellä rokotteita antavien koulujen harteilla. Ennen kuin tämä asia on selvitetty, onko kenelläkään millään tasolla yhteiskuntaamme oikeutta pakottaa yhä vain suurempaa määrää rokotteita lapsillemme?
Vaikka ihmisen immuunijärjestelmän tekniset yksityiskohdat ovat äärimmäisen monimutkaisia, perusoperaatiot ovat olennaisesti yksinkertaisia ja niitä voitaisiin verrata keskiaikaiseen linnaan. Tätä analogiaa käyttäen, ensin saattaa olla muutama etuvartioasema, sitten vallihauta, sitten päärakennuksen seinä, ja lopulta sisemmät puolustukset linnan ympärillä, jossa sisällä kuninkaalliset asuvat. Kuninkaalliset tässä tarkoittavat ihmisen geneettistä järjestelmää, jota immuunijärjestelmä on suunniteltu suojelemaan kaikin tavoin.
Etuvartiot tarkoittaisivat lymfosyyttejä (yhdenlaisia valkosoluja), joita kutsutaan “muistisoluiksi” koska ne muistavat tunkeutujille altistumisen. Altistuminen käynnistää kloonausprosessin tulevien altistusten varalta. Päärakennuksen seinämää esittää hengitysteiden ja suolen limakalvot, ja sisäpuolustusta vasta-aineita tuottavat veren plasmasolut (ja muut valkosolut), jotka ovat luuytimessä.
Ihmisevoluution lukemattomien vuosituhansien aikana limakalvojen soluvälitteinen immuniteetti ihmiskehossa on ollut pääasiallinen sisääntuloreitti sairauksia aiheuttaville mikro-organismeille ihmiskehossa, ja täten evoluution myötä limakalvot ovat kehittäneet kehoon suuren puolustusjärjestelmän. Nämä limakalvot on pinnoitettu “antiseptisella pinnoitteella”, joka koostuu miljardeista ja biljoonista molekyyleista immunoglobuliini A -vasta-aineita, joiden rooli on tunnistaa jokainen ohitse kulkeva molekyyli, sisäelinten tapauksessa jaotella ravintoaineet, ja pysäyttää kaikki tunnistamattomat aineet, mm. epätäydellisesti sulaneet ruoka-aineet. Vaadittaisiin useita suuria tietokoneita pääsemään tämän järjestelmän älykkyyden tasolle. Kaikki toimii erittäin ohuen (ja tyhmän) vatsan limakalvon sekä useiden myrkyllisten aineiden välillä, jotka muuten menisivät läpi limakalvosta verenkiertoon. Antiseptisen pinnoitteen lisäksi limakalvojen puolustusmekanismin päätoimija infektioita aiheuttavia mikro-organismeja vastaan on soluvälitteinen immuniteetti, jonka vaikuttavat aineet ovat fagosyyttiset makrofaagit (syöjäsolu) ja sytotoksiset T-lymfosyytit (imusolu).
Sisäisiä puolustusmekanismeja esittää plasmasolut luuytimessä, jotka tuottavat vasta-aineita, mikä normaalisti toimii sekundäärisenä kehon puolustusmekanismina. Se käynnistyy limakalvojen soluimmuniteetin lisänä, tai pääasiallisena puolustusmekanismina kun soluimmuniteetti on pettänyt. Tähän immuniteettiin viitataan vasta-aineimmuniteettina. Plasmasolut voivat tuottaa
(1) Makroglobuliineja, jotka ilmaantuvat akuutin infektion esiintyessä ensimmäisenä, jotka ovat primitiivisempiä ja jotka toimivat yleisluonnollisena antibioottina;
(2) Immunoglobuliini G vasta-aineet, jotka ovet erittäin spesifisiä tiettyä ulkopuolista tunkeutujaa vastaan ja ilmaantuvat jonkin verran myöhemmin infektion edetessä kloonausprosessin käynnistyttyä ja
(3) IgE vasta-aineet, jotka saavat aikaan allergioita.
On olemassa koulukunta, jonka mielestä niinkutsutut entisaikojen lastentaudit, mm. erilaiset rokot (tuhka-, vesi- jne.), jotka ovat päässeet kehoon limakalvojen kautta, ovat olleet tarpeellisia ja niillä on positiivinen tarkoitus näiden limakalvojen immuunijärjestelmän kehittämisessä ja vahvistamisessa. Rokotteet sitä vastoin injektoidaan suoraan kehoon, mikä ohittaa limakalvot ja jättää näiden kautta syntyvän immuniteetin suhteellisen heikoksi ja kitukasvuiseksi.
Sekä The New England Journalissa (1) että Thorax-julkaisussa (2) on julkaistu artikkeleja, joissa sanotaan että terveellä immuunijärjestelmällä on “bias” soluvälitteistä immuniteettia kohtaan, kun taas ihmisillä joilla on allergioita, astmaa, autoimmuunisairauksia on vasta-ainedominantti immuunijärjestelmä. On myös osoitettu, että kun jompi kumpi näistä tulee dominantiksi, on vaikeaa vaihtaa järjestelmästä toiseen. (3)
Barbara McClintock, vuonna 1983 Nobel-palkittu “Corn Lady”, ensimmäisenä havaitsi niinkutsuttujen hyppygeenien geneettisen liikkuvuuden 1930-luvulla. Yli 50 vuotta hän teki yksin tutkimusta maissin parissa, ja selvitti erään luonnon kaikkein syvimmistä salaisuuksista.
McClintock tutki intiaanimaissia, jossa punaisten ja keltaisten maissinjyvien jakauma määräytyy geneettisesti. Hän havaitsi, että jotkut geenit liikkuivat paikasta toiseen solun kromosomeissa (kuin rukousnauhan helmet). Sitten hän näki liikekuvioita, jotka erosivat kovin värillisten jyvien liikkeistä, ja tajusi että jotkut geenit, kun ne ovat kulkeutuneet tiettyyn paikkaan, kytkivät geenejä päälle tai pois. Siitä seuraa, että vaikka useimmat geenit ovat työläisiä, jotkut geenit olivat näiden johtajia.
World Medicinen artikkelin mukaan (syyskuu 22, 1971, s. 69-72; New Medical Journals, Clareville House, Oxendon St., London), Genevan yliopiston tutkijat olivat tehneet hämmästyttävän havainnon, että verenkiertoon päätyvät biologiset aineet muuttuvat todella osaksi meitä ja jopa geenejämme. Artikkelissa sanotaan:
“Kun japanilaiset bakteriologit saivat selville, että yhden lajin bakteerit siirsivät oman erittäin omalaatuisen antibioottivastustuskykynsä kokonaan täysin toiseen lajiin, he vaikuttivat törmänneensä johonkin täysin uniikkiin ellei sitten hämmästyttävään ilmiöön. Tri. Maurice Stroun ja tri. Pilippe Anker, yhdessä kollegoidensa kanssa kasvifysiologian laitokselta Genevan yliopistosta keräsivät mittavasti todisteita siitä, että geneettisen informaation siirtäminen ei rajoitu pelkästään bakteereihin, vaan se voi tapahtua myös bakteerien välillä sekä kasveilla ja eläimillä.”“Genevalaiset tieteentekijät ovat vakuuttuneita, että normaali eläin- ja kasvisolu voi myös levittää DNA:ta ja että tämä DNA kulkeutuu muihin soluihin organismissa. Jos he ovat oikeassa, silloin sillä on merkittävästi vaikutusta käytännössä jokaiseen solun aineenvaihdunnan aspektiin. Se vaikuttaisi organismin kasvuun ja kehitykseen, sairauksiin ja jopa organismin evoluutioon.” “Tri. Maurice Stroun ja hänen kollegat tekivät suurimman osan tutkimuksista kasveilla, mutta he ovat nyt siirtyneet eläimiin. Viimeisimmässä kokeiden sarjassa he käyttivät sammakoiden eristettyjä sydänkorvakkeita.” (4)
Tulokset ovat kiistämättömiä. He saivat selville, että RNA-DNA (ribonukleiini-deoxyribonukleiini) hybridisaatiolla on suuri suhteellinen osuus samalta lajilta kerätyn bakteeri-DNA:n ja titratun sydänkorvakkeista kerätyn RNA:n välillä. (DNA, joka on kaikkien solujen tumassa oleva ominaisnukleiinihappo, on olennainen molekyyli, joka kantaa mukanaan kehon solujen geneettisen koodin.)
“Koska me tiedämme, että mikään bakteeri ei ollut päässyt sammakoiden sydänkorvakkeisiin, me voimme ainoastaan todeta että bakteeri-DNA:n on ollut erityttävä bakteereista ja eläinsolut olivat ne absorboineet”, Stroun sanoo.“Tämä siirtymäilmiö, tai transkensio, kuten tri. Anker sitä nimittää, on erittäin todennäköisesti yleinen, muutoin hän ja tri. Stroun eivät olisi todennäköisesti onnistuneet siinä ensi yrittämällä, että eläinkudokset syntetisoivat bakteeri-RNA:ta…” “Tämän työn seuraamukset transkeesiolle ovat jättiläismäiset, sillä genevalaisten työ vihjaa, että ilmiö on käynnissä koko ajan — jopa omissa kehoissamme… Voisiko esimerkiksi reumaattisen kuumeen johdosta seuraava sydänvaurio ja samanlainen bakteeri-infektio olla seurausta reumaattisesta kuumeesta ja samanlaiset bakteeri-infektiot voivat olla seurausta kehon immuunijärjestelmän reaktiosta siihen, että omat solut tuottavat vierasta RNA:ta?”
Ankerin ja Strounin myöhemmät tutkimukset vahvistivat raportin havainnot. (5)
Puhtaan geneettisenä materiaalina olisi odotettavissa, että virukset ovat alttiimpia geenihyppäysprosessille kuin muut mikro-organismit. Seuraava julkaisu tukee tätä hypoteesia: tuman polyhedroosiviruksen 24 näytteen tutkimuksessa niiden viljelmissä oli viruksen palasten sekä lisäyksiä että poistoja, mikä puhuisi sen puolesta että virus sekä on antanut geneettistä materiaalia soluun että vastaanottanut geneettistä materiaalia solulta, jossa se on viljelty, mikä näin myös viittaisi siihen mahdollisuuteen, että samanlaista virusvaihdantaa tapahtuu ihmisillä (oma tulkinta). (6)
Toinen mahdollinen virusinfektioiden (oletettavasti myös virusrokotteiden) komplikaatio on, että tiettyjen virusproteiinien ja aivojen ja hermojen myeliinikudosten välillä on löydetty samankaltaisuuksia. (7) Tämän virusproteiinien ja hermojärjestelmän homologisten alueiden välisen samankaltaisuuden tuloksena immunologiset ristireaktiot voivat johtaa infektion tai rokotteen jälkeiseen enkefaliittiin, myeliittiin tai neuriittiin. Näihin viruksiin kuuluu tuhkarokko, Epstein-Barr, A- ja B-influenssa ja muut hengitystieinfektioita aiheuttavat virukset.
Tätä ajatusta kehitelläksemme, artikkelissa otsikolla “Vaccination and autoimmunity-‘vaccinosis’: a dangerous liaison?”, kirjoittajat huomauttavat rokotteiden “molekyylimimiikan” ongelmasta, jossa rakenteellinen samankaltaisuus virus-antigeenin ja oman itsen antigeenin välillä saattaa, kun aiheutetaan pieni modifikaatio antigeenin kudokseen, saada sen näyttämään vieraalta immuunijärjestelmälle ja näin se voisi olla vasta-ainetuotannon kohde” (myös autoimmuniteetin). (8)
Palataksemme keskiaikaisen linnan analogiaan, ihmiskeho voi sietää suuret määrät myrkkyjä, mutta kun ulkoiset puolustukset otetaan pois ja geenit jäävät suojaamatta, juuri tämäntyyppisessä skenaariossa voi esiintyä teoreettisesti geenivaurioita. Tilanteet joissa tällaiseen geneettiseen haavoittuvaisuuteen ajaudutaan ovat seuraavanlaisia:
• Konferenssissa vuosia sitten tri. H.H. Fudenberg, satoja tutkimuksia julkaissut maailmankuulu immunologi, lausui seuraavasti: “Yksi rokote vähentää soluvälitteistä immuniteettia 50%:lla, kaksi rokotetta 70%:lla… kolmoisrokotteet (MMR, DTaP) merkittävästi vahingoittavat soluvälitteistä immuniteettia, mikä altistaa toistuville virusinfektioille, erityisesti korvatulehduksille, sekä hiiva- ja sieni-infektioille.”
• Vakava ja/tai pitkittynyt stressi nostaa sekä endogeenista adrenaliinia että seerumin kortisonitasoja. On pitkään tiedetty, että kortisonilääkitykset tukahduttavat immuunijärjestlemää. Endogeeniset korkeat kortisonitasot voivat tehdä samoin.
• Myrkylliset kemikaalit kuten Persianlahden sodan syndroomassa (9) tai toksisten myrkkyjen kaatopaikat, joihin on yhdistetty synnynnäiset kromosomaaliset anomaliat näillä alueilla asuvilla asukkailla. (10)
• Ravinnevajeet, erityisesti foolihapon puute, joka on kriittisessä roolissa kromosomien tuotannossa ja korjaamisessa. Foolihaposta kertovassa monografissa LT Sidney M Baker kertoo, että syövän esiasteen kromosomivaurioita on löydetty soluviljelmistä, joiden viljelmänesteessä on vähän foolihappoa. Tupakoitsijoiden veren foolihappotasot ovat matalammat ja heillä on enemmän syövän esiasteen kromosomimuutoksia kuin ei-tupakoitsijoilla. (11)
• Kuten lastentautien peruskirjoissa kerrotaan, vauvat ja lapset, joilla ei ole paljoakaan immuniteettia, ovat suurelta osin riippuvaisia äidiltään saamista vasta-aineista noin ensimmäiset 6 kk syntymästä, sillä heidän imusolmukkeensa ovat pienet, heillä ei ole niin paljoa plasmasoluja luuytimessään eikä heidän immunoglobuliinituotantonsa ole suuri. Normaalisti arviolta 6v ikäsillä on tarpeeksi immuuniparametreja. Ainakin teoriassa, sillä immuunijärjestelmän epäkypsyys lapsuudessa tarkoittaa, että lapsen genetiikka on haavoittuvainen.
• Vaikka lopullinen näyttö on vajavaista, on paljon epäsuoraa näyttöä siitä että rokotteet saattavat vääristää ihmisen immuunijärjestelmää pois soluvälitteisestä immuniteetista, mikä on normaalisti terveellä ihmisellä dominantti, kohti heikempää vasta-aineimmuniteettia, mikä on yhteydessä allergioihin ja autoimmuunisairauksiin sekä kasvaneeseen haavoittuvaisuuteen viruksille ja sieni-infektioille. Tämä johtopäätös jää tuskin tekemättä koska suurin osa tällä hetkellä käytössä olevista ellei kaikki lapsuusajan rokotteet injektoidaan suoraan kehoon ja suunnataan vasta-aineiden tuotantoon luuytimessä. Ohittamalla limakalvot kehossa soluvälitteinen immuunijärjestelmä pysyy heikkona ja suhteellisen kitukasvuisena johtuen stimulaation puutteesta. Kuten aiemmin todettua, kun vasta-ainesysteemi muuttuu dominantiksi, niinkuin tutkimuksessa osoitettiin, dominanssi pyrkii pysymään.
Kummallakin systeemillä on identifioivat tuntomerkkinsä nimeltä sytokiinit (peptidejä jotka toimivat viestinvälittäjinä) ja tämä on se miten ne identifioidaan. Sudhir Guptan tutkimus 20 autistisella lapsella, sairaus joka monilla liittyy yhä useammin rokotteisiin, näytti konsistentisti vasta-ainesytokiinien määrän olevan koholla ja solusytokiinien matalalla. (12) Sen takia jos rokotteet vääristävät lasten immuunijärjestelmää tuomalla käyttöön vasta-ainevälitteisen järjestelmän erittäin haavoittuvaisena aikana elämässä, ne saattavat olla tuplasti tekemässä pahojaan geenimutaatioiden kannalta.
Stealth-virus on virus, joka saa aikaan pitkäaikaisen infektion ihmisissä usean vuoden ajaksi, eikä ihmisen immuunijärjestelmä löydä sitä johtuen sen geneettisestä sirpaloitumisesta ja geneettisten elementtien tilkkutäkkimäisyydestä. Tarina alkaa vuosia sitten, kun tri. Martin toimi FDA:n virusonkologian osaston johdossa, jossa hän löysi tuntematonta DNA:ta tuolloin valmistetusta suullisesti annettavasta poliorokotteesta. Myöhemmin hän sai tietää, että apinoiden sytomegaliavirusta (CMV) oli löydetty kaikista 11 afrikkalaisesta viherapinasta, joita oli tuotu poliorokotteen tuotantoon. (13)
FDA:lta lähdettyään tri. Martin toimi patologian professorina Etelä-Kalifornian yliopistossa. Siellä hän testasi verinäytteitä kroonista väsymysoireyhtymää, autismia ja muita neurosairauksia sairastavilta potilailta. Työ johti siihen, että hän löysi uniikkeja soluja tuhoavia viruksia, joita immuunijärjestelmä ei tunnistanut. Näitä kutsuttiin “stealth-viruksiksi”, joista jotkut selkeästi olivat peräisin apinoiden sytomegaliaviruksesta. Viruksilta puuttui tietyt geenit, joita ilmaisemalla ne saisivat aikaan immuunivasteita isännässä. (14-18)
Selitys kuuluu, että stealth-virus, joka tri. Martinin työn perusteella on peräisin CMV:n kontaminoimasta poliorokotteesta, oli muuttunut äärimmäisen herkäksi ja epävakaaksi, mahdollisesti useiden isännästä toiseen siirtymisen seurauksena kun rokotetta oltiin kehitetty. Epävakaampi virus teoreettisesti olisi paljon alttiimpi vaihtamaan materiaalia isäntänsä kanssa, josta lopulta tulisi eräänlainen geneettinen rubikin kuutio, jossa on tilkkutäkkimäisesti kaikenlaista materiaalia. Tämä tilkkutäkki pysyisi piilossa tartunnan saaneen isännän immuunijärjestelmältä.
Martin oli raportoinut apinoiden CMV -alkuperää koskevista kroonisen väsymysoireyhtymän (15) sekä lasten autismin (18) löydöksistään. Urnovitzin tekemät kromosomilöydökset veteraaneilla, jotka kärsivät Persianlahden sodan syndroomasta (20) puhuivat “monista enteroviruksen kaltaisista segmenteistä” epänormaaleissa kromosomeissa. Urnovitz huomautti myös, että käytännössä kaikki Persianlahden sodan veteraanit ovat saaneet suullisen poliorokotteen, mikä tarkoittaa että CMV-kontaminoitunut poliorokote on saattanut olla enterovirussegmenttien lähde (polio on enterovirus).
Kun ottaa huomioon tri. Martinin löydösten mahdolliset seuraamukset, on vain ihmeteltävä oliko näitä hämmentäviä havaintoja tarkoitus tutkia lisää, vai oltiinko asia jättämässä tuleville sukupolville?
Tri. Urnovitz ja hänen kollegansa ovat tutkineet rokotteiden vaikutuksia syöpään, Persianlahden sodan syndroomaan, MS-tautiin ja AIDSiin. Urnovitz, jolla on sekä immunologian että mikrobiologian tohtorintutkinto Michiganin yliopistosta, jossa hän rokotteita tutki, oli muuttunut erääksi kaikkein äänekkäimmistä tieteentekijöistä, jotka olivat alkaneet puhua rokotteiden aiheuttamista geenimutaatioista. (19) Hänen työnsä tällä alalla on saanut selville mm. seuraavaa:
1. Kehoillamme on ulkoisten sen kohtaamien aineiden “geenimuisti”, johon kuuluu myös rokotteet.
2. On olemassa raja sille miten paljon materiaalia kehomme sietävät ennen kuin geenivaurioita esiintyy ja/tai ennen kuin ne muuttuvat kroonisiksi sairauksiksi.
3. Jokaisella on oma uniikki geneettinen kaavansa, joka vastaa eri aineeseen eri tavalla.
Vaikka Urnovitz ei kertonut enempää “geenimuistista”, hänen viittauksensa voidaan ymmärtää viittauksena siihen, että vanhemmiltamme perittyyn geneettiseen kaavaan vaikuttaa ja sitä mahdollisesti muuttaa adaptoituminen ympäristön eri vaikutteisiin elämämme aikana.
Ehkäpä Urnovitz ja kollegat tunnetaan parhaiten heidän Persianlahden sodan syndrooman (GWS) parissa tekemästä työstään, jossa he saivat selville näyttöä geenimuutoksista kromosomi 22q11.2:ssa, joka on tunnettu monista mutaatioistaan, joilla vaikuttaa olevan rooli GWS:n patogeneesissä. (20) Vieläkin silmiinpistävämpää on se miten he sekvensoivat löydöksensä, monien enteroviruksen kaltaisten segmenttien löytäminen viittaisi siihen, että tämä on voinut olla mukana aiheuttamassa muutoksia 22q11.2:een. Kuten aiemmin todettu, Persianlahden sodan veteraanit saivat rokotteen suullisena, enteroviruksen, mahdollisesti apinoiden CMV:n kontaminoiman.
Lisäksi raportin johdantokappaleessa kirjoittajat olivat listanneet kemikaalit, joille veteraanit olivat altistuneet Persianlahden sodan aikana, mm. kemiallisen sodankäynnin aineille, tutkimuskemikaaleille (esim. pyridostigmiinibromidi), organofosfaatti, karbamaatti ja muut hyönteismyrkyt, sekä myrkylliset palamistuotteet öljylähteiden ja diesel-kaasujen palaessa. Vaikka näitä ei oltu eritelty, listan mukaan ottaminen viittaa siihen, että myrkyllinen kemikaalialtistus on voinut olla kausaaliroolissa Persianlahden sodan syndroomassa ja sen mukanaan tuomissa geenimuutoksissa.
Tämän lisäksi jotkut geenisekvenssit on havaittu olevan peräisin muista, tunnistamattomista ei-ihmislähteistä. Tämä herättää kysymyksen siitä onko Urnovitzin ja John Martinin työn välillä yhteys, (14-18) suun kautta annettujen poliorokotteiden ja suun kautta tulleen polioviruksen apinoiden munuaissoluissa viljelemisen kautta, mikä näin kontribuoisi Urnovitzin raportissa mainitut ei-ihmissegmentti.
Urnovitzin (9,20-22) tekemä työ asettaa rokotteiden aiheuttamat geenimutaatiot vakavaan valoon. Vanhempamme tarjoavat meille geneettisen koodin syntymässä, mutta tämä raaka geenimateriaali näyttää olevan muokattavissa ympäristön vaikutteista, mm. myrkyllisillä kemikaaleilla ja rokotteilla. Yllämainittuun informaatioon perustuen on sekä mahdollista että uskottavaa, että geneettisiä translokaatioita tapahtuu rokotteiden seurauksena. Se on varmastikin uskottava huoli.
Tieteentekijät eivät ymmärrä hyvin immuunijärjestelmämme genettiikkaa. Kutienkin monet tutkimukset esittävät vakavia implikaatioita. Yhtenä esimerkkinä MG Montinari ja hänen kollegansa tutkivat rokotteiden jälkeisiä keskushermostosairauksia (CNS) ja ihmisten leukosyyttien antigeenejä (HLA), jotka käytännössä ohentavat aivojen ja hermoston kudoksista myeliinipinnoitteen. (23)
HLA-järjestelmä on sellainen joka auttaa henkilön immuunijärjestelmää erottamaaan mitkä siitä ovat “omaa itseä” ja mitkä “ei-itseä”. Vaikka mekanismi on monimutkainen, se on järjestelmä joka alkiovaiheessa oppii tunnistamaan kehon terveen solun “omana itsenä” niin että nämä solut pysyvät koskemattomina immuunijärjestelmän etsi-ja-tuhoa-mekanismeilta, ja ne jättävät mekanismin suojaamaan kehoa ulkopuolisilta hyökkääjiltä.
Erikoishuolena on se, että HLA-järjestelmällä on myös alttiutta polymorfismiin (mutaatio), mutaatiot taas mahdollisesti johtavat itsetunnistuksen heikkenemiseen. Tämä prosessi voi olla juurisyy, tai se voi olla yksi pääsyistä autoimmuunisairauksille, joissa immuunijärjestelmä hyökkää kehon omien solujen kimppuun. HLA-järjestelmä on tässä prosessissa keskeisessä asemassa. (24) Kun HLA-järjestelmän alleelit mutatoituvat, kuten joskus virusinfektioiden, virusrokotteiden tai myrkyllisten kemikaalien aiheuttamien ympäristösairauksien tapauksessa, kehon immunogeneettinen muisti muuttuu. Antigeenin esittäminen immuunijärjestelmälle on tärkeää, ja tämän esityksen sotkeminen voi aiheuttaa sen että keho luulee normaalikudosta, kuten aivojen tai hermoston myeliini, hyökkääjäksi ja näin se hyökkää omaa itseään vastaan (autoimmuniteetti).
Montinari sai selville, että HLA:n tietyt alleelit (A3 & DR7) löytyivät potilailta useammin rokotteiden aiheuttamissa sairauksissa. Tämä viittaa sellaisten sairausten immunogeneettiseen syntyyn. Montinaria huoletti se, että rokotteiden lisäaineet kuten timerosaali aiheuttivat geneettisiä mutaatioita muuttamalla aminohappoja antigeeniproteiinien esityksessä (25-29), mikä voi olla syynä siihen että keho hämmentyy ja ryhtyy autoimmuunireaktioihin.
Monet meistä tietävät The Human Genome Projectin, joka on yritys kartoittaa ihmisten geenien kaikki kromosomisijainnit. On tärkeää huomata, että geenien kartoittamisen tekniikka oikeasti sulauttaa ihmisen ja rotan kudoksia viljelyissä. Nämä solut, joita kutsutaan somaattisiksi ihmis-jyrsijäsoluiksi ovat itse asiassa sekä rotan että ihmisen kromosomit yhdistettynä. Ihmisten ja ei-ihmisten solujen hybridisaatio tapahtuu sekä kudosviljelmän avulla että toistuvien solusyklikierrosten avulla, joissa ihmisten kromosomeja “häviää”. Tämä mahdollistaa tieteentekijöille merkitä tiettyjä proteiineja ilmaisevia geenejä yksittäisiin ihmiskromosomeihin. (30)
Kun tiedetään, että sellainen hybridisaatio tapahtuu laboratorioprosesseissa ja se voidaan toistaa, pitää vain ihmetellä onko rokotteilla, jotka ovat kontaminoituneita ja tehty eri ihmisten, eläinten ja ei-ihmisten soluista/DNA:sta, samanlainen vaikutus ihmiskehoon.
PAlataksemme geneettisen kontaminaation aiheeseen, ja Ankerin ja Strounin työhön sekä ihmisen ja rotan solufuusioon, me tiedämme, että monet rokotteet käyttävät “kuolemattomia solulinjoja”, jotka ovat itse asiassa syöpäisen tyyppisiä soluja, joilla ei ole mitään rajaa sille miten monta kertaa ne voivat jakautua. Kaikkein yleisimmin tunnettu kudostyyppi on ihmisen diploidityyppi, joka on eristetty abortoidusta sikiöstä. On mahdollista, että nämä solut voivat hybridisoitua itsekseen. Itse asiassa, se on todennäköistä perustuen siihen mitä me tiedämme somaattisista ihmis-jyrsijäsoluista.
Lisäksi on huoli siitä, että nämä solulinjat kontaminoituvat helposti patogeeneilla ja levittävät syöpää (mutaatioita) aiheuttavaa materiaalia ihmisiin. (31-34)
Tietyt rokotteet kuten “rekombinantti”-, “aliyksikkö”- ja “puhdas-DNA”-rokotteet käyttävät geenimanipulaatiomenetelmiä tuotannossaan. Nämä tekniikat aiheuttavat huolta johtuen rokotteen ja ihmisproteiinin/DNA:n välisistä tuntemattomista reaktioista. FDA itse asiassa tunnustaa tämän huolen, jossa mutaatioita tapahtuu onkogeenien aktivaation tai kasvaimia poissa pitävien geenien poiskytkeytymisen tapauksissa, mikä aiheuttaa syöpää. Lisäksi he myöntävät, että vapaat nukleiinihapot helposti kulkeutuvat ja integroituvat solun genomiin, mikä mahdollisesti johtaa geenimutaatioihin. (35,36) Yksityiskohtaisempi ja teknisempi raportti, joka käy läpi monet rokotekontaminaatioiden aiheuttamat syövät ja geenivaikutukset huomauttaa, että jokaisen rokoteannoksen sallitaan sisältää 100,000,000 DNA-palasta, jotka ovat muita kuin virusta tai viruksella kontaminoituja osia. Me uskomme, että jokainen sallittu DNA-palanen on riski.
Kirjeessä Science Magazinen päätoimittajalle, lokakuussa 1967, Joshua Lederberg, Stanfordin yliopiston lääketieteen laitoksen geeniosaston tutkija varoitti elävän viruksen rokotteista:
“Itse asiassa me manipuloimme biologisesti varsin suurella skaalalla eläviä viruksia massaimmunisaatiokampanjoissa… Yksinkertaiset viruspreparaatiot kuten yleisimmin käytössä tällä hetkellä olevat ovat myös haavoittuvaisia kontaminaatiolle ja väärintunnistukselle.” (38)
Suuremmassa mittakaavassa kyse rokotteiden mahdollisista geenivaikutuksista saattaa olla tieteellisen tiedon “musta aukko”. Vaikka sitä tapahtuisikin, onko meillä teknologiaa selvittää se, ja jos ei ole, onko meillä aikaa odottaa hitaita tiedeprosesseja sellaisten suhteiden selvittämiseksi? Tutkimukset Afrikasta, Englannista, Ruotsista ja Uudesta Seelannista ovat jatkuvasti näyttäneet lisääntyneiden allergiaongelmien kuten astman ja ihottuman esiintyvyyden, sekä sairauksien lisääntymisen, täysin rokotetuilla lapsilla verrattuna vajaasti tai ei ollenkaan rokotettuihin. (39-42) Vaikuttaa siltä kuin meille olisi käsittämätöntä että terveys voisi olla yksi asia ja genetiikka toinen, tai että nämä huonontuvan terveyden ilmiöt eivät toisi mukanaan vastaavia muutoksia geeneissä.
Meidän mielestämme tämä on yksi kaikkein olennaisimpia ongelmia, joita vastaamme on tullut, ja vanhemmat saavat vapaan tahdon hyväksyä tai hylätä rokotteet lapsiltaan perustuen informoituun suostumukseen. Aina kun katsoo luonnon maailmaa, löytää korjaavia prosesseja. Se on perussysteemi jolle Yhdysvaltain perustuslaki on muotoiltu ja jollaiseksi se on suunniteltu. Saman periaatteen tulsii soveltua lapsuusajan rokotteisiin. Ainoastaan tällä tavoin asiat voidaan korjata.
Lähdeviitteet
1. Robinson DS, Predominant TH2-like bronchoalveolar T-lymphocyte population in atopic asthma, New Engl J Med, Jan 30, 1992; 326: 298-304.
2. Holt PG, Sly PD, Allergic respiratory disease: strategic targets for primary prevention during childhood, Thorax, 1997; 52:1-4.
3.Immunobiology; The Immune System in Health and Disease, Charles Janeway, Paul Travers, Mark Walport. Donald Capra, Fourth Edition, Garland Publishing, New York, 1999:394-395.
4. Stroun M, Anker P, Transcription of spontaneously released bacterial deoxyribonucleic acid in frog auricles, J Bacteriology, April, 1973; Vol 114: 114-120.
5. Anker P, Stroun M, Bacterial ribonucleic acid in the frog brain after a bacterial peritoneal infection, Science, Nov. 10, 1972; 178:621-623.
6. Kumar S, Miller LK, Effects of serial passage of Autographa Californica Nuclear polyhedrosis virus in cell culture, Virus Research, 1987; 7:335-349.
7. Jahnke U, Fischer EH, Alvord EC, Sequence homology between certain viral proteins related to encephalomyelitis and neuritis, Science, July 19, 1985; 29:242-284.
8. Shoenfeld Y, Aron-Maor A, Vaccination and autoimmunity-‘vaccinosis’: a dangerous liaison?, J Autoimmun, Feb 2000, 14(1):1-10.
9. Urnovitz HB, Tuite JJ, Higashida JM et al, RNAs in the sera of Persian Gulf War Veterans Have Segments Homologous to Chromosome 22q11.2, Clinical and Laboratory Diagnostic Immunology, May, 1999; 6(3):330-335.
10. Vrijheid M, Dolk H, Armstrong L et al, Chromosomal congenital anomalies and residence near hazardous waste landfill sites, Lancet, January 26, 2002; 359:320-322.
11. Folic Acid, the Vital Nutrient that Fights Birth Defects, Cancer, and Heart Disease, Sidney M Baker, M.D., Keats Publishing, Inc., New Canaan, Connecticut, 1995.
12. Gupta S et al, Th1 and Th2-like cytokines in CD4+ and CD8+ T cells in autism, J Neuroimmunol, 1998; 85:106-109.
13. This story is related in the book, Emerging Viruses, AIDS and Ebola, by Leonard G Horowitz, D.M.D., M.A., M.P.H., Tetrahedron, Inc., Rockport, MA, 1997, pp 488-493.
14. Martin WJ, Ahmed KN, Zeng LC et al, African green monkey origin of the atypical cytopathic ‘stealth virus’ isolated from a patient with chronic fatigue syndrome, Clinical and Diagnostic Virology, 1995; 4:93-103.
15. Martin WJ, Anderson D, Stealth virus epidemic in the Mohave Valley, Pathobiology, 1997; 65:51-56.
16. Martin WJ, Genetic instability and fragmentation of a stealth viral genome, Pathobiology, 1996; 64:9-17.
17. Martin WJ, Consultation on detection of simian cytomegaloviruses in human tissue, (Presentation July 1, 1996 sponsored by the National Institute of Allergy and Infectious Disease (NIAID), held in the Solar Building, Rockville, MD).
18. Martin WJ, Stealth virus isolated from an autistic child, (letter to the editor), J Autism Developmental Disorders, 1995; 25(2):258.
19. Written testimony of Dr. Howard B Urnovitz, August 3rd, 1999, at the Committee on Government Reform and Oversight
20. Urnovitz HB, Tuite JJ, Higashida JM, Murphy WH, RNAs in the sera of Persian Gulf War veterans have segments homologous to chromosome 22q11.2, Clin Diagn Lab Immunol, May, 1999; 6(3):330-335.
21. Urnovitz HB et al, Increased sensitivity of HIV-2 antibody detection, Natural Med, 1997; 3:1258
22. Urnovitz HB, Murphy WH, Human endogenous retroviruses: nature, occurrence, and clinical implications in human disease, Clin Microbiol Rev, 1996; 9:72-99.
23. Montinari MG, Favoino B, Roberto A, Diagnostic role of immunogenetics in post-vaccine diseases of the CNS: preliminary results, Medit J Surg Med, 1996; 4(2):69-72.
25. Migliore L, Nieri M, Evaluation of twelve potential aneuploidogenic chemicals by the in vitro human lymphocyte micronucleus assay, Toxic in Vitro, 1991; 5(4):325-336.
26. Shrana I et al, Mitosis and numerical chromosome aberration analyses in human lymphocytes: 10 known or suspected spindle poisons: Mutation Research, 1993; 287:57-70.
27. Miller BM, Adler ID, Aneuploid induction in mouse spermatocytes mutogenesis, Mutogenesis, 1992; 7(1):69-76.
28. Gudi R et al, Assessment of the in vivo aneuploidy/micronucleus assay in mouse bone marrow cells with 16 chemicals, Env Mol Mutagen, 1992; 20:106-116.
29. Ilse-Dore A, Synopsis of the in vivo results obtained with the 10 known or suspected aneugens tested in the CEC collaborative study, Mutation Research, 1993; 287:131-137.
30. Nelson Textbook of Pediatrics, 16th Edition, WB Saunders C., 2000, page 315.
35. Ho M et al, Slipping through the regulatory net: ‘Naked’ and ‘free’ nucleic acids. TWN Biotechnology and Biosafety Series, No. 5, 2001. http://www.twnside.org.sg/title/biod5.htm
36. Points to consider on Plasmid DNA vaccines for preventive infectious disease indications. FDA/CBER, Office of Vaccine Research and Review, 1996, http://www.fda.govc/cber/glns/plasmid.txt
∞9D Arcturuksen Neuvosto, Kanavoinut Daniel Scranton
“Tervehdys. Me olemme Arcturuksen Neuvosto. Me olemme mielissämme saadessamme yhteyden kaikkiin teihin.
Me kykenemme havaitsemaan muutoksia ihmiskollektiivitietoisuuden yleisessä värähtelyssä. Me olemme huomanneet, että te värähtelette korkeammalla värähtelytaajuudella kuin koskaan aiemmin kollektiivina. Teillä on ollut taskuja ihmiskollektiivitietoisuudessa, jossa kokonaisvärähtely oli korkeampi kuin mitä se on nyt, mutta te ette koskaan ole olleet näin korkealla kollektiivina, jossa te kykenisitte ottamaan kaikkien värähtelyt huomioon ja olla niin korkealla kuin nyt.
Miksi näin on, mietitte? Mikä yhdistää ihmiskuntaa tänä aikana? Se on se, että te kaikki koette globaalin pandemian, ja koska te koette sen kaikki yhdessä, te kaikki työskentelette kaikki samojen asioiden parissa. Te työskentelette myötätunnon, erottelukyvyn ja juurichakran traumojen puhdistuksen parissa. Tämä on niin tärkeä aika ihmiskunnan historiassa, ja teidän ei ole tarkoitus ainoastaan päästä siitä yli; teidän on tarkoitus kasvaa siitä. Ja kaikki merkit viittaavat siihen, että te olette itse asiassa tekemässä niin. Te olette kasvamassa tästä yhteisestä luomuksesta.
Kun sydämenne menevät kärsivien luokse, olette kasvaneet. Tottakai kaikki eivät kasva samaa tahtia siellä Maapallolla, mutta ne jotka kasvavat, kasvavat sellaisella nopeudella että ihmiskunnan keskiarvo nousee. Olette tuomassa niin paljon lisää kollektiiviin parantavilla energioillanne, tuntemallanne myötätunnolla, ja kaikkien hyvinvoinnista huolehdinnalla, että kaikki voisivat olla tasa-arvoisia, että kaikilla olisi sama pääsy hoitoon kun he ovat sen tarpeessa ja sairaina.
Tämä on iso asia. Te olette tehneet tämän ilman, että olette luoneet mitään suurta katastrofista tapahtumaa, sellaista josta ette olisi voineet toipua, kuten ydinsota. Monet ihmiset keskittyvät jälleen yhden maailmansodan uhkaan Maapallolla, mutta te olette välttäneet sen aikalinjan. Te ette ole liikkumassa siihen suuntaan koska te valitsitte mieluummin pandemian, sillä te tiesitte että se herättäisi paljon enemmän myötätuntoa ja parannusta koko ihmiskunnalla. Ja se on tehnyt niin; te olette onnistuneet jälleen. Te olette valmiita jatkamaan tällä polulla ilman että teidän tarvitsee luoda uudestaan pandemian kaltaisia olosuhteita. Teidän ei enää tarvitse tehdä tätä uusiksi, koska te olette kasvaneet henkisesti.
Ja henkinen kasvu on kaiken keskipiste. Se on jokaisen vaikeuden, jokaisen sydänsurun keskipiste, ja joka kerta kun menetätte jotain ja löydätte itsenne rahattomana, ja todellakin se on syy sille miksi olette luoneet sairautta itsenne koettavaksi. Nyt ei ole aika tuntea pelkoa kolmannesta maailmansodasta. Nyt ei ole aika keskittyä niiden pelolla mässäilevien juttuihin, jotka haluavat teidän uskovan että sota on jotain väistämätöntä.
Nyt on aika jatkaa rakkauden tavoittelua itsessänne, mikä on ainoa aspektinne johon teidän tulee keskittyä. Ja niin tehdessänne te jatkatte tietoisuuden tason kohottamista maailmassanne, ja jatkatte ihmiskunnan kuljettamista näiden mahdollisten aikalinjojen yli, vapauden ja vaurauden sekä ykseystietoisuuden kultaiseen aikaan. Tämä on se mitä kohti te liikutte, älkääkä antako kenenkään sanoa teille muuta.
Me olemme Arcturuksen Neuvosto, ja me olemme nauttineet yhteydestä kanssanne.”
Maalauksen ajankohta: 1480-1515 (tarkka aika tuntematon)
Maalaaja tuntematon
Tässä vanhassa maalauksessa on UFO, josta hehkuu kirkasta valoa. Ensin ajattelin sen olevan virhe, jotain hometta tai tahra. Mutta tarkemmin katsottuani tajusin sen tahallaan tehdyksi. Miksi niin? No, ensinnäkin kappaleella on kultaisia valonsäteitä jotka emanoituvat siitä. Sillä on myös kupolimainen pohja ja kaksi antennia sen päälipuolella. Lisäksi maalauksessa on mies ja koira, jotka tuijottavat ylös taivaalle.
Uskon Jumalaan ja olen kaikkien uskontojen kannattaja. Mutta voin nähdä, että taiteilija on nähnyt samankaltaisuutta ja kytköksen Jeesuksen ja avaruusolentojen välillä. Asettamalla Jeesuksen äidin maalaukseen, se on suora linkki Jeesukseen itsensä. UFO suojelee ja tarkkailee heitä etäältä. Mielestäni uskontojen ja avaruusolentojen väinen ero on veteen piirretty viiva. Tarkoitan, kun avaruusolentojen laji kehittyy tarpeeksi… ne saavat enkelimäisiä voimia ja kykyjä… ja silloin niitä on vaikeaa erottaa enkeleistä.
Maapallo on ainoastaan 4.3 miljardia vuotta vanha, mutta astronomit sanovat, että universumi on 13.5 miljardia vuotta vnaha. Joten tuolla on monia lajeja joilla on ollut 9 miljardia vuotta aikaa kehittyä meitä enemmän. Kutsun näitä lajeja ylösnousseiksi lajeiksi, lajeiksi jotka ovat selvinneet ja kehittyneet ohi materialistisesta ruumiista ja muuttuneet puhtaaksi energiaksi, ja näin ne voivat ottaa minkä tahansa muodon, matkata ilman avaruusalusta, periaatteessa tehdä meidän silmissämme ihmeitä.
Tässä haastattelussa Demi Lovato avautuu TODAYn Hoda Kotbille sukupuoli-identiteetistä, mielenterveydestä sekä uudesta show’sta, jossa laulaja etsii UFOja.
That UFO Podcastin 60. episodi haastattelee Ross Coulthartia, toimittaja-kirjailija-dokumentaristia.
Käsiteltyjä aiheita ovat mm. hänen uskomaton kirjansa, median stigma, Wikileaks, arkeologiset tutkimukset, Edgar Mitchell, olemmeko me löytäneet UFOja, ja paljon muuta.
Monet yritykset kehittää rokote tähän tautiin ovat epäonnistuneet (koska koehenkilöillä on taipumus kuolla tai sairastua vakavasti kun he ovat kontaktissa villivirukseen), ja siltikin rokotteille on annettu hätäkäyttölupa ja niiden valmistusta on nopeutettu. Ovatko he tarkoituksella luomassa kansanterveyden katastrofia?
FDA nopeuttaa mRNA-pohjaisen RSV-’rokotteen’ kehittämistä
TIIVISTELMÄ
Hengityselinten synsyyttivirus (RSV) -- hengitystievirus, joka aiheuttaa tyypillisesti vähäisiä nuhakuumeen oireita -- on lisääntymässä kauden ulkopuolella ympäri maailmaa
Useimmat lapset ovat altistuneet RSV:lle heidän toiseen ikävuoteensa mennessä ja selviytyneet siitä ilman sen pahempia ongelmia. Harvinaisissa tapauksissa RSV voi kehittyä keuhkokuumeeksi tai bronkioliitiksi (keuhkojen pienten ilmateiden tulehdus)
Elokuun 3. päivänä 2021 U.S. Food and Drug Administration antoi pikakehitysluvan Modernan uudelle mRNA-pohjaiselle RSV-injektiolle
Kuten koronaviruksen kanssa, aiemmat yritykset kehittää rokote tähän tautiin ovat epäonnistuneet, koska koehenkilöillä on taipumus kuolla tai sairastua vakavasti kun he ovat kontaktissa villivirukseen, kiitos paradoksaalisen immuunivahvistumisen (PIE), joka tunnetaan myös vasta-aineriippuvaisena vahvistumisena (ADE)
Modernan RSV-rokote käyttää samaa lipidinanopartikkelia kuin COVID-19 -injektio. mRNA enkoodaa prefuusio F -glykoproteiinia, joka välittää RSV-viruksen solujen sisään, ja sen tiedetään saavan aikaan vasta-aineresponssin
Hengityselinten synsyyttivirus (RSV) — lieviä nuhakuumeen kaltaisia oireita aiheuttava hengitystievirus — on ilmeisesti valittu seuraavaksi näkymättömäksi möröksi. Useimmat lapset ovat altistuneet RSV:lle 2 ikävuoteen mennessä.
Se että useimmat lapset selviävät sairaudesta 2-vuotiaina kertoo jotain sen riskeistä. Äärimmäisen harvinaisissa tapauksissa RSV voi kehittyä keuhkokuumeeksi tai bronkioliitiksi (keuhkojen pienten ilmateiden tulehdus).
RSV:tä esiintyy kauden ulkopuolella
Raporttien mukaan RSV on nyt liikkeellä ympäri maailman, Uudesta Seelannista [1] Japaniin [2] ja Amerikkaan [3], jossa se on iskenyt niin lujaa, että CDC on antanut siitä hätävaroitukseh [4] ympäri eteläistä USA:ta.
CDC on rohkaissut RSV:n varalta testaamista joillain potilailla, jotka ovat saaneet negatiivisen COVID-19 testituloksen, mutta joilla oli ”akuutin hengityselinsairauden” oireita. He ovat myös ohjeistaneet terveydenhuoltoalan työntekijöitä, lastenhoitajia ja pitkäaikaissairaiden hoitajia pysymään kotona mikäli heillä on hengitystieinfektion oireita, silloinkin kun he ovat saaneet negatiivisen COVID-testituloksen, sillä heillä saattaa olla RSV.
Kuten koronaviruksen kanssa, aiemmat yritykset kehittää rokote tähän tautiin ovat epäonnistuneet, koska koehenkilöillä on taipumus kuolla tai sairastua vakavasti kun he ovat kontaktissa villivirukseen, kiitos paradoksaalisen immuunivahvistumisen (PIE), joka tunnetaan myös vasta-aineriippuvaisena vahvistumisena (ADE).
Uudessa Seelannissa terveysviranomaiset ovat sanoneet, että muutamia RSV-tapauksia oli vuonna 2020 pandemian aikaan, ja vaikka normaalisti se on talvikauden tauti, se on nyt tulossa vuonna 2021 kauden ulkopuolella takaisin. Stuff.co.nz:n [5] mukaan epidemia ”oli yli kaksi kertaa suurempi kuin historiallinen keskiarvo vuosina 2014-2019 tähän aikaan vuodesta”.
Samanlaisia raportteja on julkaistu Japanista heinäkuun alussa 2021, kun tartuntatautien laitos varoitti RSV-infektioista normaalin piikin ulkopuolella. Japan Timesin [6] mukaan:
”… RSV-potilaiden määrä per sairaala oli 3.87 27. päivään päättyneellä viikolla — korkein lukumäärä tapauksia sitten vuoden 2019. Vuonna 2018, silloin kun laskentajärjestelmää muutettiin, infektiomäärät piikkasivat syyskuussa 2.46 tapauksella, ja vuotta myöhemmin päästiin 3.45 potilaseen per sairaala.”
Elokuun 3. päivänä 2021 Yhdysvaltain terveysviranomaiset raportoivat, että RSV oli alkanut laantua keskikesästä, mutta että nyt näkyy uudelleennousua, ”ennätykselliset 563 uutta RSV-tapausta”, jotka on raportoitu elokuun 3. päivää edeltäneellä viikolla. [7]
FDA pikakiihdyttää mRNA-rokotetta RSV:tä vastaan
Tuona samana päivänä, elokuun 3. 2021, Food and Drug Administration antoi pikakehitysluvan Modernalle mRNA-pohjaiseen injektioon tätä yleistä nuhakuumevirusta vastaan. Kuten Modernan lehdistötiedotteessa raportoitiin, [8]
”… FDA on antanut tuoda markkinoille pika-aikataululla mRNA-1345:n, tutkimuskehityksessä olevan yhden annoksen mRNA-rokotteen hengityselinten synsyyttivirusta (RSV) vastaan 60 vuotta täyttäneille aikuisille.
’Me tavoittelemme mRNA-RSV-rokotetta, jolla suojella kaikkein hauraimmassa asemassa olevia populaatioita — nuoria lapsia ja vanhuksia’, sanoi Stéphane Bancel, Modernan toimitusjohtaja.
’Me tutkimme mRNA-1345:a näissä populaatioissa käynnissä olevissa kliinisissä kokeissa ja odotamme kertovamme teille tulokset kun ne tulevat saataville… Me olemme kiihdyttäneet T&K-työtä infektiotautien hoidoissa ja jatkamme mRNA-rokotteiden kehittämistä uusilla aloilla.'”
Modernan lehdistötiedote oikein huomauttaa, että RSV:hen ei ole olemassa hyväksyttyä rokotetta. Se mitä he eivät mainitse on miksi näin on. Syy sille miksi RSV-rokotetta ei ole markkinoilla on sama kuin miksi koronavirusrokotetta ei ole kehitetty, koska yksikään niistä ei ole kyennyt pääsemään kokeista läpi.
Kuten koronaviruksen kanssa, aiemmat yritykset kehittää rokote tähän tautiin ovat epäonnistuneet, koska koehenkilöillä on taipumus kuolla tai sairastua vakavasti kun he ovat kontaktissa villivirukseen, kiitos paradoksaalisen immuunivahvistumisen (PIE), joka tunnetaan myös vasta-aineriippuvaisena vahvistumisena (ADE). [9]
RSV-piikki perustuu COVID-piikkiin
Modernan RSV-piikki käyttää samaa lipidinanopartikkelia kuin COVID-19 injektio. Pääasiallinen ero näiden kahden piikin välillä on mRNA-koodaus. RSV-piikissä mRNA enkoodaa prefuusio F glykoproteiinia.
Prefuusio F proteiini on proteiini, joka toimii RSV-viruksen välittäjänä solun sisään, ja sen tiedetän saavaan aikaan vasta-aineresponssin. [10] Normaaleissa oloissa olisi vaikeaa kuvitella RSV-rokotteen perustuvan uuteen mRNA-alustaan joka saa tulla erikoisluvalla käyttöön ilman kokeita, mutta me emme enää ole normaaleissa oloissa.
mRNA COVID-rokotteiden käyttöönotto on, kuten ennustettua, tasoittaneet tien muille mRNA-pohjaisille injektioille, jotka viedään suoraan ihmiskäyttökokeisiin. Joten jos sinusta koskaan tuntuu siltä, että sinun kehosta puuttuu synteettistä mRNA:ta, älä huolestu. Tämä on vasta alkua. Rokotepasseistaan kiinni pitävät huomaavat, että he saavat kutsuja kaikensorttisten (ei-vaarallisten! suom. huom.) tartuntatautien ”tarpeellisiin” piikityksiin monta kertaa vuodessa.
Päätös pikavauhdilla ottaa käyttöön jälleen uusi mRNA-injektio epäonnistuu ottamaan huomioon mahdollisuuden, että me saattaisimme olla luomassa ADEen liittyvien sairauksien aaltoa, jotka ovat saaneet alkunsa ensimmäisistä COVID-piikeistä. Jokainen lisäpiikki hengitystieinfektiota vastaan, johon historiallisesti on liittynyt ADEn vaara, voi olla äärimmäisen riskaabelia.
Kuten syyskuun 9. päivänä 2020 huomautettiin Nature Microbiology -julkaisun tutkimuksessa otsikolla ”Antibody-Dependent Enhancement and SARS-CoV-2 Vaccines and Therapies” [11]:
”Data SARS-CoV ja muiden hengitystievirusten tutkimuksista viittaa siihen, että SARS-CoV-2:n vasta-aineet saattavat pahentaa COVID-19:a vasta-ainevaikutuksen (antibody-dependent enhancement, ADE) kautta. Aiemmat hengityselinten synsyyttivirusten ja dengue-virusten rokotetutkimukset ovat paljastaneet ADEen liittyvät ihmisillä tehtyjen kliinisten kokeiden riskit, mitkä ovat johtaneet epäonnistuneisiin rokotekokeisiin…
ADE voi pahentaa useita muita hengitystieinfektioita, kuten RSV, ja tuhkarokkoa.
Hengitystieinfektioiden ADE kuuluu laajempaan tautikategoriaan nimeltä pahentunut hengitystieinfektio (enhanced respiratory disease, ERD), johon kuuluu myös vasta-aineisiin liittymättömiä mekanismeja kuten sytokiinimyrskyt ja soluvälitteinen immunopatologia…
Lisäksi ADE ja ERD on havaittu SARS-CoV:n ja MERS-CoV:n yhteydessä sekä in vitro että in vivo… ADE-polkuja voi esiintyä kun ei-neutraloiva vasta-aine tai vasta-aineet joita ei ole riittävästi neutraloimaan infektiota kiinnittyvät viruksen antigeeneihin ilman, että ne estävät tai peittoavat infektiota…
ADE on havaittu SARS:n, MERS:n ja muiden hengitystieinfektioiden kuten RSV ja tuhkarokko yhteydessä, mikä viittaisi todelliseen ADE-riskiin, kun käytetään SARS-CoV-2 -rokotteita ja vasta-aineisiin perustuvia hoitoja…
Tulevaisuudessa tulee olemaan kriittistä arvioida eläinkoe- ja kliinisten datasettien avulla merkkejä ADEsta ja tasapainottaa ADEen liittyvät turvallisuusriskit hoidon tehokkuudella mikäli kliinistä ADEa havaitaan.”
Jos et huomannut, kirjoittajat erityisesti puhuvat siitä miten ADE voi pahentaa RSV:n vakavuutta. Teoreettisesti, jos saat COVID-piikin ja sitten tulee ADE, sen jälkeinen RSV-tartunta voi muuttua paljon vakavammaksi ongelmaksi kuin mitä se muuten olisi.
Vaikka COVID-piikki saattaakin olla roolissa mikäli me alamme nähdä vakavia RSV-tapauksia ihmisillä, on epätodennäköistä että se on mukana lasten tapauksessa, sillä alle 12-vuotiaiden lasten piikitykset eivät ole vielä sallittuja. Mitä todennäköisimmin RSV lapsilla liittyy rajoitusten höllentämiseen, sillä he eivät ole aika pitkään aikaan altistuneet normaalisti patogeeneille.
18 viime kuukauden aikana, kun useimmat ovat käyttäneet maskia, ovat olleet karanteenissa tai muuten eristäytyneinä toisistaan, lapset ja aikuisest eivät ole altistuneet viruksille ja bakteereille normaaliin tapaan.
Toisaalta on ollut myös merkittävän paljon vähemmän ihmisiä, jotka ovat raportoineet nuhakuumetta, flunssaa tai muita infektiotauteja. Toisaalta jotkut terveyden asiantuntijat ovat kysyneet onko tämä altistuksen puute lisännyt riskiä muille sairauksille lasten palatessa takaisin koulun penkille ja aikuisten takaisin töihin. [12]
Immuunijärjestelmän kaksi osaa ovat luontainen ja adaptiivinen immuunijärjestelmä. Synnyt luontaisen järjestlemän kanssa, ja adaptiivinen on kehittynyt patogeeneille altistumisen myötä. [13] Terve immuunijärjestelmä pitää kirjaa kaikista patogeeneista joille se altistuu, jotta se voi nopeasti tunnistaa ne mikäli niille altistuu uudelleen. Immuunijärjestelmäsi aktivoituu kun altistut proteiinille, jota se ei tunnista, nimeltään antigeeni.
Koska systeemi on niin monimutkainen, on useita potentiaalisia tapoja joilla asiat voivat mennä vikaan. Jos immuunijärjestelmäsi ei toimi kunnolla, se voi johtaa immuunipuutostauteihin, mikä johtaa pitkäaikaisempaan ja toistuvampaan sairauden tilaan.
Jotkut terveysasiantuntijat ovat huolissaan siitä, että lapset ovat voineet kokea suurta haittaa immuunijärjestelmilleen, koska aikuiset ovat käyttäneet viimeiset 18 kuukautta eristyksissä lähes kaikelta muulta altistumiselta. [14]
Tutkijat ovat nyt saaneet selville, että juuri lapset ovat reagoimassa pahiten karanteenieristykseen. [15] Vuoden 2020 alusta lähtien lääkärit ja sairaalat ovat havainneet merkittävän vähenemisen monissa bakteeri- ja virusinfektioissa lapsilla. Näihin kuuluu bronkioliitti, tuhkarokko, vesirokko, RSV ja hinkuyskä.
Elokuussa 2021 julkaistu tutkimus [16] Pediatric Infectious Disease Groupilta postuloi hoidoista, jotka eivät olleet lääketieteellisiä, joita annettiin vuonna 2020, että ne olisivat johtamassa suurempiin tartuntatautien epidemioihin, kun rajoitukset lakkaavat.
Yhä suurempi määrä vauvoja, joilla huono vastustuskyky RSV:lle
Jotkut asiantuntijat maanittelevat suurempaa määrää RSV-infektioita lapsilla ”immuunivelaksi”, joka on syntynyt vuonna 2020 syntyneiden vauvojen keskuuteen, jotka eivät ole altistuneet normaaleille patogeeneille. [17] Kun vauvat ja lapset kaikki kerralla joutuvat näiden patogeenien kanssa tekemisiin, se voi synnyttää huomattavan määrän uusia tapauksia.
The Guardianin mukaan [18] Uudessa Seelannissa on raportoitu 99.9% vähemmän flunssaa ja 98% vähemmän RSV:tä vuonna 2020. Tämä lähes eliminoi kokonaan kuolemien piikin, joka esiintyy talvikausina flunssasta ja RSV:stä. Lyhyellä aikavälillä se on voinut estää terveydenhuoltoalan kuormituksen, kun COVID-19 potilaita on hoidettu.
Kuitenkin pitkällä aikavälillä se on voinut luoda lisäongelman vauvoille ja lapsille. Kun immuunijärjestelmä ei saa vastaansa pöpöjä nuorella iällä, se voi johtaa suuriin epidemioihin, joka taas osaltaan kuormittaa terveydenhuoltoalaa. Heinäkuun 2021 alussa Uusi Seelanti oli raportoinut lähes tuhat RSV-tapausta viidessä viikossa. Keskimäärin niitä esiintyy 1,743 tapausta 29 viikon ajalla.
Lääkärit toivovat että tämä ei tarkoita, että RSV-tapauksia tulee enemmän, vaan että ne esiintyvät vain tiuhempaan tahtiin kauden alussa. Nykyinen epidemia on venyttänyt Uuden Seelannin ja Australian resursseja, ja myös Australiassa tapauksia on enemmän. Uuden Seelannin terveysjohtaja tri. Ashley Bloomfield kommentoi The Guardianille [19] olevansa
”…varsin huolissaan RSV-tapausten nopeasta lisääntymisestä… On joitain spekulaatioita, että [tämänhetkinen epidemia] voi olla osittain pahentunut siitä, että viime vuonna sellaista ei ollut ollenkaan ja nyt on suurempi määrä lapsia, jotka ovat alttiita sille.”
Kanadassa, wellingtonilainen epidemiologi Michael Baker varoittaa, että maassa voi olla samanlainen RSV-tapausten kasvu ensi vuonna. Hän varoittaa, että ennenaikaisesti syntyneet lapset ovat suurimmassa vaarassa. [20]
Vaikka Kanadassa RSV-infektiot voivatkin lisääntyä, Baker ei usko, että altistumisen puute patogeeneille varhaisessa vaiheessa ”olisi millään tavalla haitannut terveen immuunijärjestelmän kehittymistä”.
Onko hätiköity RSV-rokote ratkaisu?
Kun otetaan huomioon ne monet ongelmat, joita geeniteknologisiin COVID-ruiskeisiin liittyy, en ole optimistinen pika-aikataululla mRNA-”rokotteen” kehittämisestä RSV:tä vastaan. On monia riskejä. Jo nyt näemme trendejä, jotka voivat signaloida ADEsta vanhuksilla, jotka ovat piikin ottaneet (mutta ei kuitenkaan nuorilla).
Britanniassa elokuun 15. päivään mennessä 68% sairaalaan päätyneistä yli 50v COVID-potilaista oli saanut yksi tai kaksi COVID-injektiota. Kuolleisuusluvuista paljastuu sama trendi. Yli 50-vuotiaiden ryhmässä 70% COVID-kuolemista oli joko osittain tai kokonaan ”rokotetuilla”. [21]
Voisiko tämä johtua siitä, että vanhuksilla esiintyy ADE ja täten he kärsivät vakavammasta infektiosta heidän altistuessaan SARS-CoV-2 -virukselle? Alle 50-vuotiaiden kategoriassa rokottamattomat olivat suurin ryhmä ihmisiä sairaalassa hoidetuista ja kuolleista Britanniassa, joten ehkäpä piikki vaikuttaa ikäryhmiin eri tavalla.
Vanhukset ovat myös kohderyhmä RSV-piikille, ja lapset ja nuoret ovat kohderyhmä sekä COVID- että RSV-piikeille. Aika näyttää mitkä ovat kehon ohjelmoinnin vaikutukset erittäin nuorilla ja vanhoilla, kun heidän pitää tuottaa useampaa kuin yhtä antigeenia. Minun veikkaukseni on, että ne eivät ole hyviä.
Mystinen valkoinen orbi nähtiin lentämässä rakennusten yllä Philadelphiassa. Orbi ei liiku tuulessa, vaan se näyttää olevan älykkäässä ohjauksessa. Se aluksi liikkuu oikealle, sitten vasemmalle… mikä olisi mahdotonta pallolle. Tämä on UFO. Valkoinen orbi-UFO, joka tarkkailee ihmisiä ja monitoroi heidän reaktioitaan siihen.
Jostain tuntemattomasta syystä valkoisten orbien raportoitu havaintomäärä on kasvanut viime kuukausina viisinkertaisesti. Jopa MUFONin sivuilla orbiraportit ovat nyt 4-6 per vuorokausi. Ilmeisesti jotain on käynnissä avaruusolennoilla ja heillä on suunnitelmissaan jotain todellista aktiviteettia. Aika näyttää.
Scott C. Waring, Taiwan
Silminnäkijä kertoo:
Se ei näyttänyt pallolta. Liian iso ja liian korkealla ja se sykki valkoista valoa. Havaitsin keskellä päivää valkoisen orbin. Pian tämän jälkeen sitä seurasi tunnistamaton helikopteri. Olin liian hämmentynyt kuvatakseni sitä. Philadelphia, Pennsylvania, South 3rd streetin 600. kortteli.
